什麼情kuangxia需要開展zuowuanquan性試驗？zuowuanquan性試驗要qiu有哪些？
根據《nong藥登記資料要qiu》，新nong藥、weiguo保護期的新nong藥 ue吧 i新zuowu的制劑產pin登記，需提供zuowuanquan性試驗。實jisheng產實ji中，考lvdao種子處li劑deng產pin的特性，需要提供shi內zuowuanquan性試驗報告。
除cao劑新nong藥防除ju部種zhizuowu的cao害或ju部發shengcao害的田間藥效試驗需要2年5地嗎？
?bu需要提供2年5地的田間藥效試驗報告。新nong藥bu論殺chong劑、殺菌劑、除cao劑或zhiwusheng長diao節劑，用于ju部地區種zhi的zuowu或僅限于ju部地區發sheng的病、chong、cao害，可提供2年3地的藥效試驗報告。
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沒有設定藥效試驗報告的有效期。dan是對于田間藥效試驗報告超guo5年的，原則shang應bu充1年田間藥效驗證試驗報告，試驗點數同《nong藥登記資料要qiu?》中的規定。
nong藥bu同登記方 iang拇笄 ┬ 匝橐 iu是否一zhi？
有可能bu一zhi。例ru，新nong藥制劑一次同時登記兩種zuowu，需分別在兩種zuowushang開展大區藥效試驗；若xian登記一種zuowu後擴zuo登記，則bu需要開展擴zuozuowushang的大區藥效試驗。
毒lixue亞慢（急）性毒性資料和zhi突變性試驗資料分別包括哪些內容？
?亞慢性jing口毒性試驗資料是指90天jing口毒性試驗資料；亞慢（急）性jing皮毒性試驗資料是指90天或28天jing皮毒性試驗資料；亞慢（急）性xi入毒性試驗資料是指90天或28天xi入毒性試驗資 i
化xuepin
食pin接觸材料
化妝pin
綠se雙碳
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