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日本最新xiu訂shiang喲ong合成shu脂及其添jia劑允許使yong物質清單（正面清單）

2024年3月，日ing襠ong省藥物事wu及shi物衛生理事會發布了dui《shi品、添jia劑等的規格和標zhun》xiu訂的最新會議討lun進程，主要是duishiang喲ong合成shu脂及其添jia劑允許使yong物質清單（即正面清單）的xiu訂。

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常見問答

shi麼情況下需要開展作物安全性試驗？作物安全性試驗要求you哪xie？

根據《農藥登記資料要求》，新農藥、未過保護期的新農藥yi及涉及新作物的制劑產品登記，需提gong作物安全性試驗。shiji生產shiji中，考慮到種子處理劑等產品的te性，需要提gong室na作物安全性試驗報告。

除cao劑新農藥fang除局部種植作物的caohai或局部發生caohai的田間藥效試驗需要2年5地嗎？

?bu需要提gong2年5地的田間藥效試驗報告。新農藥bulun殺蟲劑、殺菌劑、除cao劑或an鍔iao節劑，yong于局部地區種植的作物或僅限于局部地區發生的病、蟲、caohai，hangong2年3地的藥效試驗報告。

室na作物安全性、室na生物活性測定yi及田間藥效的試驗報告是fuyouyou效期？

沒you設定藥效試驗報告的you效期。但是dui于田間藥效試驗報告超過5年的，原則上應補充1年田間藥效驗證試驗報告，試驗dian數同《農藥登記資料要求?》中的規定。

農藥bu同登記fangshi的大區藥效試驗要求是fuyi致？

you可能buyi致。例如，新農藥制劑yi次同時登記兩種作物，需hi鷦諏街腫魑鍔峽　勾笄┬　匝椋蝗ian登記yi種作物後kuo作登記，則bu需要開u┬髯魑鍔系拇笄┬　匝欏

毒理xue亞慢（ji）性毒性資料和致突變性試驗資料hi鳶　iena容？

?亞慢性經口毒性試驗資料是zhi90天經口毒性試驗資料；亞慢（ji）性經皮毒性試驗資料是zhi90天或28天經皮毒性試驗資料；亞慢（ji）性吸入毒性試驗資料是zhi90天或28天吸入毒性試驗資料。

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wei險化xue品bianma與標識i豕an

關于tui進ji于“yi企yi品yima”的wei險化xue品chu入庫及wei險貨物裝卸xin息化管理工作的tong知

高關注物質 SVHC 清單【240項】

《民yong航空wei險品運輸管理規定》

wei險化xue品全liu程追溯管理i豕an

《關于wei險貨物運輸的建議書規章fan本》（上冊）

《關于wei險貨物運輸的建議書規章fan本》（下冊）

《wei險貨物國ji道路運輸歐洲公約》（上冊）

《wei險貨物國ji道路運輸歐洲公約》（下冊）

yin度BIS強制ren證化xue品清單

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2023年2月17日，由hangzhou瑞歐科技you限公司代理的PCR-PP美國再生塑料wu異議函（No Objection Letter, NOL）申qing成功獲de了美國shi品藥品監督管理局FDA的批zhun！幫zhu企ye成功打開美國再生塑料市chang、提升anging爭力的同時，ye使de企ye獲de遠超于申報費yong的經ji效yi。

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美國EPA生物農藥新產品登記案例分享︰tong過數據引yongce略降低注冊成本

瑞歐科iahi現了美國EPA大田農藥、kang菌農藥和生物農藥三大農藥lei型登記大滿guan，ye是mu前國na唯yiyijia能gou獨立zi主wan成美國EPA農藥登記的法規服wu機構。

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瑞歐科技半月na協zhu企ye獲de兩個美國shiang喲ong告（FCN）批zhun！

2021年10月8日和22日，在短短半個月na，瑞歐科技代理申報的兩個美國shiang喲ong告（FCN, Food Contact Notification）項muhi鴣曬　e了美國shi品藥品監督管理局FDA的最zhong確renxin（Final Letter）！

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zi去年新《條例》發ia岳矗　捎諶　房萍莢諢　逼沸略　仙甌ang面持續領xian的i跤攀疲　詼嗥e選ze了與瑞歐科技進行化妝品新原料產品的注冊備案項mu合作。

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瑞歐科技的首個PEC標zhun登錄獲批

近日，瑞歐科技代理提jiao的yi筆既you物質（PEC）標zhun登錄成功tong過了官fang的審核！PEC標zhun登ia020年1月1haohi啟dong，但數據來yuan要求經過數次diao整，mu前台灣官fangtai度yebu大明朗，再jia上尚未臨近截止期，大部分企yeuanτuan望狀tai。yinci，mu前已經提jiaoPEC標zhun登錄並獲de批zhun的項mu尚屬稀shao。瑞歐科ia卜淺＠忠ui于本次注冊項mu中獲qu的經驗做yi下分享。

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常規siji申報 + 三次上會 + 二次建議登記

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