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一zhan式全球市場zhun入咨詢服務

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ou盟REACH法規服務（EU REACH)
ou盟F-Gas法規服務
英國UK REACH法規服務
tuer其KKDIK法規服務
ou亞經濟聯盟EURASIA REACH化學品安全技術法規服務
美國TSCA法規服務
中國新化學物質deng記12號令
中國危xian化學品deng記服務
台wan地qu化學品deng錄服務(TCCSCA/OSHA)
han國K-REACH法規服務
han國MSDS提jiao及CBI申請服務
日ben化shen法CSCL和an婪SHL申報
印度REACH法規服務（CMSR）
印度BISian?/a>

澳大利亞工業化學品法案
全球GHS/SDS/biao簽服務
GreenScreen評估和ian/a>

全球應急dian話聯系號碼服務

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ou盟nong藥deng記∣ou盟an銼；?販　媯U PPP）
ou盟TE評估 ou盟yuan藥deng同性評估
ou盟肥liao/生物刺激素deng記
美國EPAnong藥deng記
美國EPA新活性物質deng記
美國EPAnong藥助劑deng記
中國nong藥deng記
中國新nong藥deng記
中國nong藥xiang同yuan藥deng記
中國nong藥風xian評估
中國肥liaodeng記
澳大利亞nong藥deng記
han國生活化學產品以及生物殺mie劑deng記K BPR
加拿大28预测|加拿大预测|加拿大28神测网全球nong藥(Q)SAR預ceyu毒理學評估服務
GLP試yan監理

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ou盟EU BPR法規服務
美國EPA消毒劑deng記
美國FDA免xixishou液deng記
美國EPA消毒設備deng記
中國消毒產品法規
中國“三新”消毒產品合規申報
han國生活化學產品以及生物殺mie劑deng記K BPR

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中國化妝品成品注冊備案
中國化妝品新yuanliao注冊備案
化妝品yuanliao報送服務
化妝品功效評價
化妝品安全評估
牙膏備案服務
ou盟化妝品合規服務
美國化妝品合規服務
han國化妝品合規服務
東盟化妝品合規服務
化妝品yuanliao日文INCI名稱deng記
日ben化妝品廣告shen核yu修改服務
日ben化妝品生產/銷售deng記許可

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ou盟食品接觸材liao
美國食品接觸材liao
中國食品接觸材liao服務
ou盟EFSA食品接觸再生塑liao注冊
美國食品接觸再生塑liao注冊
德國BfR食品接觸材liao合規服務
加拿大食品接觸材liao監guan
瑞士食品接觸材liao法規服務
南方共同市場食品接觸材liao法規服務

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進口食品合規服務
嬰幼兒配方乳fen合規服務
保健食品注冊及備案
保健食品舊批文變geng注冊
加拿大28预测|加拿大预测|加拿大28神测网飼liao及chong物食品合規服務
特殊醫學用途配方食品注冊
食品添加劑新品zhong申報
gang澳台食品合規服務
美國食品合規服務
ou盟食品合規服務
東南亞食品合規服務
han國食品合規服務
日ben食品合規服務
澳新食品合規服務
食品法規peixun
食品法規監控預警服務
食品合規及市場zhun入報告

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yuanliao藥deng記
仿制藥注冊申報
創新藥臨床試yan申請
創新藥注冊申報
國內補充申請/再注冊
藥用fuliao和藥包材deng記
美國DMFdeng記
美國ANDA申請
美國IND和NDA申請
美國藥包材法規
ou盟CEP/ASMF/EDMFdeng記
ou盟CP/DCP/MRP/NP申請
QSAR預ce服務
基因毒性za質篩選shi別
特殊基因毒性za質疑難問題
基因毒性za質研究方案及控制ce略
yuanliao藥/制劑za質溯源及za質控制研究
基于健康的暴露xian度HBELji算服務（ADE/PDE/OEL）

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zheng車合規方案定制服務
ou盟REACH符合性評估服務
有意釋fang物質注冊服務
有害物質排cha及風xian評價服務

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科學碳目biaochang議（SBTi）
qi業碳核算/碳盤cha
CCER減排項目kai發
ou盟碳關稅法規（CBAM）
產品碳足跡/碳biao簽
活動/會議碳中和
EcoVadis評級
CDP問卷填報
低碳產品ian/a>

綠色產品ian/a>

綠色設ji產品申請
雙碳調研yu減u槳/a>

能力建設yu雙碳peixun

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會議peixun

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行業資訊公司新聞

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藥監ju發布《化妝品檢chaguan理辦法》，將于11月1日qishi行（附重點shu理）

2024年4月29日，為加強化妝品監duguan理，規範化妝品檢cha工作，國家藥監ju發布《化妝品檢chaguan理辦法》的公告（2024年di52號），自2024年11月1日qishi行。

除cao劑deng記藥效資liaochang見問題匯總（內含抗性風xian評估除cao劑清單deng）
2024.04.30
中國nong藥deng記zhi環境歸趨試yan︰共性問題（問答合輯）
2024.04.30
2023年及近年wo國nong藥deng記情況和特點分析︰nong藥deng記產品結構geng趨合理
2024.04.29
僅供出口nong藥deng記要點匯總︰申請對象、deng記資liao要求yu其他規定deng
2024.04.29
食品接觸制品新發xian！“環保”hong焙紙中的zu燃劑（OPEs）或超guo監guanxian制
2024.04.29
全國nong藥deng記評shenwei員會章程修訂情況介紹，供申請人和xiang關人員cankao
2024.04.29

瑞ou科技非chang榮幸shou邀can加2024 COSTHA Annual Forum & Expo，yu來自全球各國的qi業dai表、行業專家分享中國TDG法規監guanxianzhuang，為全球qi業提供了深入了解中國監guan環境的ping台。

瑞ou科技助力qi業速獲澳大利亞nong藥deng記，順利kai啟澳洲市場新篇章！
2024.04.25
瑞ou科技shou邀canyu國家biaozhun《包裝危xian貨物運輸包裝試yan方法》制定研討會
2024.04.15
瑞ou科技助力Applechem完成新yuanliao備案，專業技術服務yu解jue方案備shou贊譽
2024.04.08
瑞ou科技iaoi二十九屆中國塑liao回shou和再生大會，共tan再生塑liao合規發zhan
2024.04.07
瑞ou科技︰助力qi業高效完成ou盟肥liao/生物刺激素deng記，附deng記注意事項
2024.04.07
加拿大28预测|加拿大预测|加拿大28神测网2024新政下化學品進出口合規、一qi一品一碼yudeng記執法研討會yuanman落幕！
2024.04.01

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400+xian成中英文PDE/ADE/OEL報告，高效man足您的專業需求
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REACH供應鏈合規guan理系hangSCC）立即tan索

一個ping台，EU REACH和UK REACH兩條法規線的供應鏈guan理
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化妝品yuanliao合規cha詢

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chang見問答

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減免yuan藥deng記的wei生物nong藥制劑需要進行健康風xian評估嗎？

根據《nong藥deng記資liao要求》和資liao評shenyuan則要求，aei生物nong藥制劑是否要求提jiao健康風xian評估報告，應依據用于加工該制劑的母藥deng記時提jiao的毒理學資liao情況。

缺少亞急性或亞慢性經口、經pi、xi入數據時，如何選擇效應終點值？

?在進行nong藥健康風xian評ang保　縟鄙傺羌斃曰蜓鍬躍　　　i、xi入試yan數據時，可選擇繁殖毒性試yan、慢性毒性試yandeng數據進行替dai。

qiwu劑產ei∮醚羌斃遠拘允an數據時，如何選擇UF值？

?依據衛生殺蟲劑健康風xian評e改弦　螅　zaiwu劑產品，亞急性毒性試yanzhouqi可匹配其暴露qixian，UF=100可man足ji算ji民允許暴露量需求。

尚未發布健康風xian評估方法或模型的衛生殺蟲劑，是否可使用其他國家或組zhi發布的模型？

?aijinwo國尚未發布xiang關健康風xian評e改系奈郎背婕晾嘈停　縲【eng，deng記申請者可cankaoWHO或ou美deng發達國家的xiang關產品的健康風xian評估方法和模型kaizhan健康風xian評估。

家用和環境用衛生殺蟲劑健康風xian評估報告有哪些具體要求？

根據《nong藥deng記資liao要求》，家用衛生殺蟲劑提jiaoji民健康風xian評估報告，環境用衛生殺蟲劑提jiaoshi藥者健康風xian評估報告。nong藥deng記申請人應明確deng記產品的使用方式及場所。

資源中心

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危xian化學品編碼yubiaoshi技術規範

關于ing　耙i一品一碼”的危xian化學品出入庫及危xian貨物裝卸xin息化guan理工作的通zhi

高關注物質 SVHC 清單【240項】

《民用航空危xian品運輸guan理規定》

危xian化學品全流程追溯guan理技術規範

《關于危xian貨物運輸的建議書規章範ben》（上冊）

《關于危xian貨物運輸的建議書規章範ben》（下冊）

《危xian貨物國際道路運輸ou洲公約》（上冊）

《危xian貨物國際道路運輸ou洲公約》（下冊）

印度BIS強制ian?　　非宓/a>

技術服務案例 cha看geng多

瑞ou助力qi業通guo挑zhan性實yan，成功獲批FDA再生塑liao無yi議han（NOL）

2023年2月17日，youhang州瑞ou科技有xian公司dai理的PCR-PP美國再生塑liao無yi議han（No Objection Letter, NOL）申請成功獲得了美國食品藥品監duguan理juFDA的批zhun！幫助qi業成功dakai美國再生塑liao市場、提升ang憑heng力的同時，ye使得qi業獲得遠超于申報fei用的經濟效yi。

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美國EPA生物nong藥新產品deng記案例分享︰通guo數據yin用ce略降低注冊成ben

瑞ou科技ye實xian了美國EPA大tiannong藥、抗菌nong藥和生物nong藥三大nong藥類型deng記大man貫，ye是目前國內唯一一家能夠獨立自主完成美國EPAnong藥deng記的法規服務機構。

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瑞ou科技半月內協助qi業獲得兩個美國食品接觸通告（FCN）批zhun！

2021年10月8日和22日，在duanduan半個月內，瑞ou科技dai理申報的兩個美國食品接觸通告（FCN, Food Contact Notification）項目分別成功獲得了美國食品藥品監duguan理juFDA的zui終確renxin（Final Letter）！

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瑞ou科技canyu提jiao全國首個化妝品新yuanliao備案

自去年新uan趵販　家岳矗ou于瑞ou科技在化妝品新yuanliao申報方面持續領先的技術you勢，眾多qi業選擇了yu瑞ou科技進行化妝品新yuanliao產品的注冊備案項目合作。

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瑞ou科技的首個PECbiaozhundeng錄獲批

近日，瑞ou科技dai理提jiao的一筆既有物質（PEC）biaozhundeng錄成功通guo了guan方的shen核！PECbiaozhundeng錄于2020年1月1日正式啟動，但數據來源要求經guo數次調zheng，目前台wanguan方態度ye不大明lang，再ou仙形戳俳?i，大bu分qieng源τ詮弁huang態。因此，目前已經提jiaoPECbiaozhundeng錄並獲得批zhun的項目尚shu稀少。瑞ou科技ye非changle意aen次注冊項目中獲取的經yanzuo一下分享。

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chang規四級申報 + 三次上會 + 二次建議deng記

新化學物質chang規四級申報因其高額的ce試fei用和漫長的申報ce試zhouqi，對qi業來說一直du是一項巨大的挑zhan。瑞ou自 2010 年kai始提供新化學物質申報服務以來，承接了多個chang規四級申報項目，ben文將以近qi的一個重點項目為例，介紹chang規四級申報中非ce試數據應用的經yan。

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全球超guo12,000家客戶的xin任yu選擇